深圳二类医疗器械备案所需要的资料

发布日期 :2023-12-18 04:21 编号:12942440 发布IP:116.30.228.206
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广东省国瑞企业管理服务有限公司  
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深圳第二类医疗器械需要准备的材料:

1.医疗器械经营备案表。

2.营业执照(只能以公司为主体)和组织机构代码证复印件。

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职务证明复印件。

4.组织机构和部门设置说明。

5.业务范围和业务模式描述。

6.营业场所、仓库地址的地理位置图、平面图、产权证明文件或租赁凭证复印件。

7.经营设施、设备目录。

8、生产工艺流程图;

9、证明售后服务能力的相关材料;

10、经办人的授权文件。


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