深圳医疗器械第三方-国内外医疗器械产品进出口资料要什么?

供货厂家
深圳市易达恒通供应链管理有限公司  
报价
电议
联系人
涂冬华(先生)销售总监
手机
13622393625
询价邮件
dh.tu@eagletscm.com
发布日期
2023-11-18 06:38
编号
12233759
发布IP
116.24.11.7
区域
深圳物流服务
地址
深圳市福田区南园街道上步南路1001号、1005号锦峰大厦
在线咨询:
点击这里给我发消息
请卖家联系我
详细介绍

深圳市易达恒通供应链管理有限公司是深圳有资质的医疗器械一站式供应链服务商;

具有各类医疗器械的经营资质、进出口资质及医疗器械第三方物流经营资质。依托“仓储配送+互联网+增值服务”,以信息化支撑全部业务流程和管理服务;提供标准化仓储租赁和专业化医疗器械(含冷链)配送服务;拥有先进的信息化管理系统,以及集团化现代物流管理服务系统,易达博通致力于为上下游客户提供优质、高效的进出口贸易及技术服务、物流配送及供应链服务,以及各种增值服务运营方案。


随着人民生活水平的不断提高,医疗器械的选用会越来越先进,其产品结构会不断调整,功能更加多样化,市场容量会不断扩大。我司的医疗器械进口报关量算是数一数二的。

医疗器械进口报关怎么做,医疗设备进口报关难不难,现在博隽进口报关小编为大家讲解一下关于医疗器械进口报关手续及流程介绍的进口知识。

一、进口医疗器械的手续流程

根据《医疗器械监督管理条例》,向我国境内出口医疗设备的境外生产企业,需要由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国家药监总局注册或备案。

1、备案

取得《进口医疗器械注册证书》,方能进口。

2、标签

《医疗器械监督管理条例》规定,医疗设备进口报关时应当有中文说明书、中文标签。说明书、医疗设备进口报关标签应当符合本条例规定以及相关强制性标的要求。在设备进口报关时需要在说明书中载明的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的,不得进口。中文标签在注册时,已经获得药监总局行政审批,可随意更改。

3、报检

出入境检验检疫局依法对医疗设备进口报关报检检验不台格的,不得进口。药监总局会及时向质检总局通报进口医疗设备的注册和备案情况。进口口岸出入境检验检疫局要及时向所在地地

市级药监局通报设备报检情况。

4、强制性认证

列入《实施强制性产品认证的产品目录》的进口医疗设备,需要通过国家认监委的强制性认证,并取得认证证书。出入境检验检疫局在进口时,将实施入境验证。

5、进口报关

医疗设备进入中国境内,还需要经过医疗设备进口报关环节。列入《法检目录》的进口医疗设备,出入境检验检疫局可签发《入境货物检验检疫证明》。

二、进口医疗器械需要提供的单证:

1、进口医疗器械注册证和经营许可证

2、若是进口含有义药试剂成分的医疗器械,需提供中国强制性认证证书(特殊物品审批单)

3、部分医疗器械进口需提供自动进口许可证

4、提供进口医疗器械的照片、铭牌、器械技术参数、最终用途、中文说明书等

5、进口合同、装箱单、发票

6、其他需补充说明的单证资料

易达恒通供应链欢迎来电共同讨论,(微信同号)!!!




我们的其他产品
您可能喜欢
 
相关医疗器械产产品