深圳罗湖三类医疗器械经营许可证流程是什么

发布日期 :2023-12-15 14:42 编号:12849438 发布IP:112.82.89.35
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(1)、代理记账、报税、补账、整理旧账

(2)、新公司办理注册、设立分支机构;

(3)、香港及海外公司注册、年审、年检、变更延期、注销、汇算清缴、审计报告、****;

(4)、进出口经营权申请、验资、税务年检申报;

(5)、一般纳税人资格认定、股权转让、批文办理;

(6)、免、抵、退税、出口退税业务。

(7)、一、二、三类医疗器械经营许可

(8)、食品经营许可证、烟草证

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制作原始凭证 填制账本凭证 登记会计账本

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第二三类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

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从事第三类器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写器械经营许可证申请表,并提交以下资料:

1. 营业执照和组织机构代码证复印件.(如果公司还未注册就先走公司注册流程,办好公司执照后再办器械经营许可证即可)
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、或者职称证明复印件.(条件不满足,没关系,找----V----AAA企策猫服务-----
3.组织机构与部门设置说明.(如果没有,请联系我们)
4.经营范围、经营方式说明.(如果没有,请联系我们)
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件.(如果没有,请联系我们)
6.经营设施、设备目录.
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.
8.经办人授权证明.
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

10.其他证明材料.





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